Oamenii de știință britanici au dezvoltat o nouă moleculă care împiedică multiplicarea virusului responsabil de răceala comună în celulele umane. Dacă cercetările ulterioare confirmă acest lucru, omenirea va avea un leac până acum de neconceput pentru toți virusurile răcelii.
Așa numim boala cauzată de peste 200 de tulpini diferite de viruși, care vor fi lipsite de capacitatea de a ataca gâtul, nasul, pieptul și răbdarea oamenilor, scrie sciencealert.com.
De fapt, această varietate uriașă de viruși este principalul motiv pentru care oamenii de știință nu au reușit niciodată să dezvolte un singur vaccin pentru răceala comună. Dar noua abordare, implementată de cercetătorii de la King’s College din Londra, ar putea pune bazele unui tratament care tratează cu adevărat boala, nu doar simptomele acesteia.
În loc să urmeze urmele acestei multitudini de viruși, cu noul compus, cu numele de cod IMP-1088, oamenii de știință se concentrează pe ceea ce au nevoie virușii înșiși – celulele umane.
Pentru a se replica în gazda lor, virușii captează proteine în celulele umane numite N-miristoiltransferază (NMT), pe care le folosesc pentru a crea o capsidă (cochilie) pentru a-și proteja structura genetică.
„Virușii își jefuiesc gazda pentru a face mai multe copii ale ei înșiși”, a declarat pentru The Guardian unul dintre cercetători, biologul celular Roberto Solari.
„Această enzimă este una dintre enzimele gazdă pe care virusul le captează”, adaugă el.
Cu toate acestea, noul compus IMP-1088 inhibă legarea proteinelor virale cu eficiență distructivă și împiedică virușii să fure proteine din celule pentru a construi o capsidă protectoare. Acest proces este prezentat în diagramă
O moleculă anti-rece IMP-1088 (galben) blochează NMT uman (albastru), împiedicând asamblarea capsidei virale (verde), explică oamenii de știință de la Imperial College London
IMP-1088, conform oamenilor de știință, este de 100.000 de ori mai eficient în blocarea rinovirusurilor decât agenții cunoscuți anterior, ceea ce poate duce la „suprimarea completă” a replicării virale și a infecțiozității.
Până acum, cercetările au fost făcute doar într-un cadru de laborator, dar vestea bună este că IMP-1088 nu este toxic pentru celulele umane și nu are efecte secundare. Acest lucru va permite începerea studiilor pe animale, iar după aproximativ 2 ani pe pacienți.
„Avem un drum lung de parcurs înainte ca noul medicament să devină realitate”, spune Roberto Solari. Dar echipa explorează deja modalități de a realiza o versiune a IMP-1088 care să poată fi inhalată, astfel încât să ajungă la plămânii pacientului cât mai repede posibil pentru a bloca multiplicarea virusului.Zdrave.to
