Începe o revizuire a medicamentelor care conțin ranitidină, a anunțat marți Ministerul Sănătății. Motivul este posibila contaminare a acestor medicamente cu nitrozamine – compuși chimici extrem de cancerigeni.
Ranitidina are efect anti-ulcer și este folosită pentru arsuri la stomac prin suprimarea secreției de acid gastric, drept urmare ameliorează durerea și disconfortul arsurilor.
În rețeaua noastră de farmacii sunt disponibile următoarele medicamente care conțin ranitidină: Ranitidină Sopharma 150 mg comprimate filmate; Ranitidină Sopharma 300 mg comprimate filmate; Ranitidină Sopharma 20 mg/ml-2 ml, soluție injectabilă; Ranitidină Accord 150 mg comprimate filmate; Ranitidină Accord 300 mg comprimate filmate.
Informații despre riscul de contaminare a medicamentelor care conțin ranitidină cu nitrozamine au fost transmise Agenției Executive pentru Medicamente (EMA) de către Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), care începe o revizuire a medicamentelor în cauză.
Ocazie sunt date furnizate de laboratoare private din afara teritoriului Uniunii Europene.
Cu toate acestea, în anunțul său, EMA subliniază că în această etapă nu a fost emisă nicio recomandare de a întrerupe utilizarea medicamentelor cu ranitidină. Pacienții care le folosesc pot cere sfaturi cu privire la orice nelămurire de la medicul sau farmacistul lor.
Există multe alte medicamente care sunt utilizate pentru a trata aceleași probleme ca ranitidina. De asemenea, este indicat faptul că consumul de ranitidină a fost de zeci de ani fără nicio dovadă de efecte nocive.
Comitetul pentru evaluarea produselor medicamentoase din medicina umană al EMA trebuie să evalueze toate informațiile științifice disponibile cu privire la prezența nitrozaminelor în medicamente și să le furnizeze agențiilor naționale de medicină.
IAL monitorizează procesul și, dacă sunt necesare măsuri, va avertiza prompt publicul, precizează agenția.
Like zdrave.to și pe Facebook, unde vei găsi multe lecturi utile și interesante pentru toată lumea!
